父を自宅に連れてきてから、あっという間に10日経ちました。 忙しすぎて、ブログも書けていませんでした。
狭い家に介護ベッド、歩行器、車椅子が入り、父の服や紙パンツや書類などで歩くスペースもないほどです。
トイレやお風呂場に手すりをつける工事も始まりますが、この狭い段差ばかりの家で、父は疲れずに生活できるのでしょうか。
父が来て最初の3日間は、全く睡眠時間がとれず、「このままでは私が倒れるぞ。」、と危機感を覚えました。
パーキンソン病の父は、食事も歩行もトイレも着替えも服薬も、1人ではできません。
夜は4、5回トイレに起きる父のため、私も起きて介助。
トイレに失敗すると、体や床を拭いたり着替えさせたり。
寝ぼけ眼ではできない、しっかり覚醒してする作業のため、やはりつらいです。
とうとう昨夜1回起きられずにいたら、父は1人でベッド脇でバランスを崩して倒れ、横にあった歩行器に肋骨をしたたか打ってしまいました。
幸い骨折はなさそうですが、1人で父を介護することに段々限界を感じ始めています。
話は戻りますが、父が来た翌日、すぐ地域包括支援センターに電話してケアマネさんを決めてもらいました。
その翌日には介護ベッドが入り、横浜で通っていたような半日型 (9時〜12時15分) の機能訓練型デイサービスを探して、一昨日から週1ペースで通い始めました。
父の服が全然ないので、ユニクロに買い出しに行き、ズボン丈を父サイズに合わせて縫いました。
次々押し寄せる用事に、追われています。
懸案事項としては、来週6、7日にある大分講演会です。
私がいない間、コウジさんに父を見ていてもらうのは不安ですし、コウジさんも疲れてしまうので、ショートステイというものを探そうとしました。
ついでに、何かの時のためにも、1日過ごせるデイサービスと関係持っていたく、そういうところを利用してみたいと思いました。
けれど案の定、父は、「僕は絶対デイサービスは行かないよ。」 と言い張りました。
しかも、デイサービスには私が行けばいい、と言うのです。
ケアマネさんが、「でもご家族が休むためにも、そしてお父様により元気になって頂くためにも、外に出られた方がいいですよ。 娘さんは介護保険使えないので、デイサービス行けませんし。」 としきりに父を説得しようとしてくれました。
しかし父は頑として拒否するため、仕方なくずっとこの家で、1人で父の世話を続けています (ケアマネさんの前で父と押し問答しながら、「私が倒れてもいいの?」 と私は大泣き。 もうボロボロです)。 ちなみに、大分講演の時は、コウジさんの母が助けにきてくれることになりました。 姑ももういい歳ですので (79歳)、申し訳なく思います。
トイレも食事介助も、そして体の動かない父をお風呂に入れるのも、本当にくたびれてしまい、私は一日中汗だく、腰痛になってきました。
さらに明日はそんな父を連れて、横浜の病院へ定期診察に行くのですが、考えただけでも、自分に全部できるのか (体力がもつのか) 自信がありません。
帰りの車で疲れて事故に遭ってしまうかも、という気もします。
つまり、明日朝、父に洗顔と歯磨きと食事と服薬とトイレと着替えをさせてから、二階から一階にゆっくり手すり (元々ついていました) につかまって降り、椅子に座らせて靴を履かせます。
手引き歩行で車に乗せると、実家まで運転します。
横浜の福祉器具会社に、今までレンタルしていた介護ベッドと歩行器と車椅子を返し (これからは世田谷で暮らすため)、近所のかかりつけ病院に頼んである紹介状を受け取りに行き、やはり近所のリハビリセンターに今月までの分を支払いに行き (引き落としにしていたらよかったのに。)、やっとそれからパーキンソン病を診てもらっている病院へ父を連れて行きます。
病院へ行く道で迷ったり、駐車する時間が勿体ないので、実家かからはタクシーを使おうと思います。
診察を受け、薬を院外処方で頂いたら、またタクシーで実家に戻ります。
実家の掃除を軽くして父を車に乗せ、また世田谷の家に帰ってきます。
とにかく歩けない父を、ある時は手引き歩行、ある時は歩行器、そしてある時は車椅子で前へ進ませるのが一苦労。 すごく体力を使うのです。 私はいつも汗びっしょりです。
明日の私の身体的負担を想像すると、(体力消耗激しく、全てをできないのではないか?)、 (父と2人して転んでしまうのではないか?) などと心配になってきました。 とにかく人手が足りないのです。 私しかいないのですから。 入院中の母の見舞いも、行けていませんし。
今夜色々考えていたら、疲れて憂鬱になってしまい、ワッチやコウジさん、そして父の前で涙が出てきました。
それを見たワッチが、「明日は、〇〇おじさん (←母の弟) に一緒に行ってもらうよう頼んだら?」 と、頭に浮かびもしなかった案を口にしました。
そうだ、たしかに〇〇おじさんなら助けに来てくれるかもしれない! と、ワッチやコウジさんに急かされながら電話してみました。
すると〇〇おじさんは、2つ返事で、「行くよ! 朝9時までにそっちに着くよう行くよ!」 と言ってくれました。
私は嬉しくて、ほっとして、受話器を握りしめながらオイオイ泣いてしまいました。
コウジさんもワッチも喜んでいましたが、父だけは無表情でご飯を食べ続けていました。
もうひとつ心配事が、今夜できました。
犬のウメのおなかを撫でていたワッチが、しこりを見つけたのです。
慌てて夜7時の閉院前に動物病院へウメを連れて行くと、腫瘍とのこと。 今後、検査と手術になりました。
あんなにかわいくて元気なウメが・・・ ショックでまたクヨクヨ。
でも1つ1つ、対処していきたいと思います。 なるようにしか、ならないのですから。
最後に、私のことを心配して下さる皆さん、有り難うございます。 とても心励まされています。
けれど時間がなくてお返事できていなくて、すみません。
なんとか、頑張りたいと思います。
コメント
コメント一覧 (30)
礼さん奮闘努力お疲れさまです。奮闘努力の甲斐もなく今日も涙の、今日も涙の陽が落ちるでしょうか?
以前にカキコミでお知らせした野原すみれさんの「正々堂々がんばらない介護」の本から引用させていただきます。
釈迦に説法ですが、今の礼さんは休みが必要ですよ。
正々堂々とがんばらない介護をして自分をいたわりましょう。
あなたの人生はあなたのものです。
・いつ終わるかわからないつらさ
→感謝されるならいいが、やって当たり前とみなされるつらさ
・よい介護とはがんばらない介護
(→被介護者は健康にしなければいけないが、介護者自身も心身ともに健康でなければならない
・SOSを出さない人に助けはない
→施設入所は長期であろうと短期であろうとすべて申請主義。自分から訴えないかぎり誰も助けにこない。
・疲れる前に休むクセをつける
→介護には限度があり、体力には限界がある。疲れたら休むのは当たり前。疲れてから休むのでは疲労は取れない。
・外出できなくても話相手は見つかる
→だれかを呼べばいい、〇〇おじさんを呼べばいい。お父さんの話相手はできる
→礼さんの話相手はブログと講演、ブログや講演で話せばで皆と話せるしみんなが応援してくれます。
できればお友達とお茶やランチがいいかもしれませんね。
→お父さんを施設に入所させて礼さんの時間を作りましょう。入所させたくないのは礼さんの見栄ですか?他人に助けてもらったっていいじゃないですか。
私は、父が倒れた時に父の大きな体をどうにもできなかったので、家での介護は、諦めてしまいました。
おじさんが来て下さるのは助かりますね。
ウメちゃんも心配ですが、
どうかお体をご自愛して下さいませ。
肉体的にも精神的にもお辛い中、近況報告してくださりありがとうございます。叔父様が来て下さるとの文章を見て安心しました。ウメちゃんのことも心配ですね。。。
ただただ、柴本さんのことが心配です。天気も急に涼しくなったりで体調管理も大変だと思いますが、使える手は全て使ってひとりで抱えこまないで下さいね。ひとつひとつ解決できるよう心よりお祈りしています。
トロミーナとか、ナイロンエプロン、皆持っています。片側が直角になったお皿も。両親もワタミの宅食を利用していましたが、カロリーが少なくて父には合わないですね。パーキンソンはもっとカロリーとらなくちゃ、痩せてしまいます。
心配です。頑張り過ぎ倒れる前に、負担軽くなりますように。
よく聴く話しですが、ディサービスなど嫌がる方多いようで、ご家族皆さん大変だそうです。私が思うに、ご家族日中在宅されるので、出来るのでしょうね。
私は、仕事に出るので、本人の意志は、無視でした。まあ嫌がらず、お風呂を楽しみに出かけてくれて助かりました。今では、お互いのためと喜んで出かけてます。
お父様の意志尊重しないとダメかしら?嫌だと家族に言いながら、出かけると問題無く過ごす方も多いようです。
3ケ月限定短期のショートステイの頃、毎日帰りたがり、夜中ナースコール引き抜いたり問題たくさん起こしてましたが、介護は、第三者に任せるところ任せていいんですよと施設の方に言われた言葉思い出します。救われました。
おかげでここまで来れました。
お盆休みに娘と主人3人で、熊本の実家に帰省しました。倒れてから4年振りでした。
介護タクシー、飛行機と交通機関は、問題ないのですが、戸建ての実家で過ごせるかが最大問題でした。、段差だらけ、トイレも狭く、ずいぶん荷物も増えてて。
母のケアマネさんがとても良い方で、相談、準備お願いして、無事に4日間過ごせました。兄の協力で、2晩も友人に会えたりや同窓会にも参加出来て、介護は、介護出来る家族が居たら、身心とも負担軽くなるなと思いました。
これが難しい時代ですよね。
話し長くなりすみません。礼さん、スマイルさんの言葉通り、私も、手を抜く事にすっかりなれて、毎日過ごしてます。夜毎日3回は、起こされますが、身体も大きいし日中でも危険なので、寝てる時は、尿器で済ませてもらってます。私が起きなくてパットに出てしまう事もあります。
夢遊病者のように寝たまま動ける(笑)私です。そのあとすぐ眠れます。
とにかく、頑張りすぎないでくださいね。
昼間、3分くらい床で意識なくして寝ていましたが、それで少し寝不足が解消しました。パーキンソンはすごく食欲がありませんか?みくりん5さんのお母様はどんな感じでしょうか。父は私の3倍くらい食べるので、沢山食べるものを用意するのにエネルギーを使っています。そしてそれを食べさせるのにも。 自分で食べることがうまくできず、筋力が弱いからボロボロこぼしますし、そのうち疲れて食べられなくなるので、それではいけない、と私や夫がどんどん父の口に食べ物を運びます。私の方が疲れて食欲がなくなる日々です。 ほんと、いつも父に何を食べさせるかが、一番頭使っていますよ・・・柔らかくスプーンに乗るものでないと、食べづらくて。
父は紙パンツを使っています。昨日まで、尿取りパッドというものを知らなくて、少し尿をすると高い紙パンツを捨てなくてはならないのが勿体ない、と思っていました。今は尿取りパッドの交換を頻繁にしていますが、とにかく腰をかがめた作業、座ってする作業が多くて、腰痛になります。毎日でもリハビリタイプのデイサービスに行ってくれると、父にも気分転換、社交性、筋力トレーニングなどの面でいいし、私もその間深呼吸したり用事ができるのですが、家にばかりいて、一週間に3時間リハビリに行くだけなので、やはり疲れがとれません。 まだこれから色々環境を整えていくのですが、rinrinさんのご主人のご生活は参考になります。 たしかに入院中の母が、おかしなことばかり言っているので、実はそっちが父のパーキンソンより心配なんです。
ウチのコウジくんも、チグハグな会話ながらも、何か役に立てる事はないかとアンテナを立てています。少しでも手伝えたと分かった時の彼の顔はとてもいいです。
最初は介護の先頭を走るのでしんどいですが、注意事項ややってもらえると助かる情報を声に出しながら、とにかく事故が起きない程度に周りの人と一緒に行動し、皆が共有する事が増えるにつけ、我が身が軽くなって行きます。
水分だけは努力が必要です。いつもやかんにお湯を沸かして湯冷ましを作りおきして、コップが空くと次を置きます。
温かい方が飲みやすそうなので、ほんのちょっとの量を沸かして水を入れてあげる時もあります。
ゼリーやお茶やコーヒーなどなんで水分に換算していきます。
特に病気ではなくても身体に水分が足りないだけで、手が震えてきます。どんどん水分を取ると、震えが止まります。
ウチのワンコは悪性の腫瘍がお腹にできて、自費だと手術や入院費用などあれやこれやで100万円はかかると言われ、更に手術しても回復は難しいと。
「身体にメスを入れるダメージは相当きついと思いますよ。
いづれにしてもこのままで、あとひと月持つかどうか…手術しても何ヵ月も持たないかも」と。
手術代払えないので、そのまま家に連れて帰ってきました。
ウチのワンコの好物はご飯に味噌汁だったので、それから毎日薄めの味噌汁に入れたご飯を30分位かけて煮込んですりつぶして(わたし達のご飯を作りながらですから苦にならない)食べさせました。
半年は頑張ってくれました。
FuFuさんのワンちゃんは、手術をしないで穏やかに寿命を全うしたのですね。 幸せだったと思います。 今日電話で獣医に聞いたところ、ウメの腫瘍が悪性なのか良性なのかわからないそうです。何もしないで来月あちこちに転移して、手のほどこしようがなくなる可能性もあるし、このまま少しずつ大きくなっていくだけの可能性もあるそうです。(でも、その場合も切除した方がいいのかな。)細胞診だけもできるけど、たまたま悪性でない細胞がとれたとすると、やはり悪性だった場合、手遅れになると。 優しい笑顔で私を見つめるウメを見ていると、手術も可哀想だし、かといって治るものだとしたら手術しないのもありえないし、お金は聞いていませんが、そんなにかかるかもしれないのですね。竹串を食べて開腹手術した時は、10万円でした。(おまけに竹串は見つからず、数日後便の中に細かく砕かれた竹串が出てきました。 手術して無駄でした。 それ以来ウメは、動物病院を恐れるようになり、昨日も病院で泣き叫んで可哀想でした。) さて、どうしよう・・・
父は水分取り過ぎて、オシッコばかり(おもらしばかり)で大変な1日でした。 今もベッドがおしっこで濡れてしまい、拭いたりシーツ取り替えたり着替えさせたり・・・ 医師からは、「これからの季節、脱水にそこまで神経質にならないで、水分をもう少し減らした方がいいですね」 と言われました。
疲れて暗い気持ちの時が多いですが、段々慣れればコウジさんの時のように、乗り越えられるかな、と思います。有難う。
私も今後父をどう介護していくか、真剣に悩んでいます。
有難うございます。そうだそうだ、と思う事ばかりですね。 あと、入所させたくないわけではなく、父が入所したがらないのです。80歳まで生きてきて、最後に嫌な思いをさせたくない、という気持ちです。でも折り合いをつけていかなくては、と思っています。
小規模多機能居宅介護施設って、そういうところなのですね。 近くにもありますが、とにかく知らないことばかりなので、ケアマネさんなどに教えてもらいながら、父にとっても私にとってもいい道を見つけたいと思います。 ウメは血液検査の結果、全て正常でした。だから手術できる、という話でした。7歳のウメ。治るなら手術しなくては、と思いますが、竹串食べて開腹手術したトラウマから、極端に病院を怖がるので、連れていくだけでも可哀想。でも、手術して切り取るのがいいのかな・・・ 最悪のことにだけはならないで、と亡き猫のおはぎちゃんの写真にお願いしています。
ほんと、もう限界ですが、なんとかしのいでいます。(でも、今日焦っていて車の後ろをぶつけました。) 何かいい方法ないかな。またブログで問題点を書きますね。一筋縄ではいかなくて・・・ 有難う!
大丈夫ですよ! 私も疲れると怒って、父相手に最近は爆発しています。有難う!
有難うございます。 父は紙パンツで、防水シートを敷いた布団の上で寝るようにしています。ポータブルもなんだか苦手みたいです。それは、パーキンソで体が動かないので、小さなスペースで体を動かすのができないようなのです。食事はすごい食欲なので、あれこれ用意が大変です。でも食べて力をつけなくては。
心配してくれて有難うございます。夜中に何度も起こされるので、夜がコワイくらいですが、昼間短時間でも、父が安全そうな時に寝るようにします。
先崎先生とは、来週初めてお会いしますが、こちらがこのように既に疲労困憊していますので、元気よくお話できないかもしれません・・・ 大分ではもしかしたら時間さえあれば、ホテルで寝ているかも・・・。 こうじさんもなるべく休んで下さいね。
私もよく思うんです。私が在宅仕事だから、両親の一大事の時はすぐ駆けつけられるし、用事もできます。でも外で働いている人は会社を休めないし、どうしているのだろうと。もう情け容赦なく、できないことはできない、と割り切られているのでしょうね。でもそっちの方が介護する人、される人双方にとってもいいような気がする。 家にいる私は、父の世話にきりがないのですから・・・。そして父も限界なく色々要求してきますし、そこに遠慮とか感謝とかはあんまり感じられなくて、ちょっとつらい・・・ 期待しないようにしましたが。期待すると苛立つので。 介護ってなんなんだろうな~。ジュン+さんも夜は3回は起こされているのですね。 私も昨夜は12時(まだ起きていた)、1時(同)、3時、5時、6時、とトイレ介助でした。 熊本旅行、楽しかったようで私も嬉しいです!良かったですね。
横浜の介護資格で世田谷OKなんですね。
うちは他の地域で介護を受けたことがなかったので、知りませんでした。そのようなら、大田区でもOKなのではないかしら?
うちは5月くらいからリハビリ型の紙おむつ使用しています。
あまり失敗は無いけれど、失敗した時、お互いに気が楽で、本人も嫌がらないので。おむつはイヤとおっしゃっていますか?
おむつも今は色々なものがあり、少量吸収、多量吸収とか…
本当に出来ればリハビリタイプのデイサービスに行くと良いと思いますが。
うちは現在リハビリタイプのデイサービス2日、高次脳専門のデイが2日通っています。その上、難病指定の医療費を活用して、作業療法士さんなどの自宅訪問リハビリを2日受けています。
それでも、パーキンソン病は進んでいる気がします。逆に受けていないとすごく進んでしまうんしょうね!
私が入院中10日ほどショートステイに行っていたら、歩きがヨロヨロしていてびっくりしました。
お母様の方も心配ですね。骨折だと体動かせないし。
寝ていることが多いと認知症も出やすいし。
解っているけれど、動けない自分がいて、切なくて辛いですね。
泣けるときは泣いて下さい。
助けがいるときは「助けて~」て言いましょうね。
コメントのあちこちの返信など要りませんよ。
時間があったら、心と体を休めること!
皆さんのコメント暖かくて有難いですね。
判断は礼さんですから、何とも言えませんが一番大事な事は自分が潰れないことです。
私の介護の経験から言うと、夜はオムツを当てて貰って万が一間に合わなくても大丈夫と言うのもひとつの方法です。細かい所をいえば、布団の上に敷きパッドを敷くと布団が濡れません。それから、どうしてもトイレと言うならば夜だけポータルトイレはいかがでしょうか。食事も一食位は、手間をかけないで食べて貰えるもの。考えれば、手を抜く方法たくさんあります。介護は先がみえませんが、必ず終わりはあります。今、自分にできる事を出来る範囲内であまり無理しないで、出来れば楽しんでやってください。
こんな時こそ、お父さんやお母さんの気持ちを思うと介護する気持ちも楽なります。コウジさんが病に倒れた時、ご両親は礼さんの将来をどんなに悲観したことでしょう。ところが、コウジさんは、今現在も無事に生きて働いてくれています。そして孫のワッチちゃんも成長して礼さんの強力な助っ人になってくれています。
大丈夫ですよ。きっと何とかなります。今日一日無事に過ごす事を心掛けましょう。
あんまり無理しないで頼れるところに頼っちゃいましょうね。
今日は、月一度の県リハの診察で先崎先生に会って、礼さん宜しくお願いします、って言ってきました。
それと「続・日々コウジ中」の僕のページのコピーを渡してきました。
それを見た先崎先生は「そっくりですね、症状も書いてありますね、目が回ってたんですね」って言ってたから
「だってそれ、僕ですからね(笑)」って言っちゃいましたよ。
それから、仕事の都合で今はもっと目が回るようになっちゃったから
「今はもっと目がグルグル回ってますよ」って言ったんですけどね。
やっぱり、頑張りすぎるのは、脳くんが疲れちゃうんですよ。
だから、礼さんの脳くんも疲れすぎたら大変だから、休ませてあげてくださいね。
と言いながら、公務員のこうじ、頑張り過ぎてます(;´・ω・)
お父様がデイサービスを嫌がられるのは、いろんなことを(歌、折り紙等)強要されるからでしょうか。
頭のしっかりしていらっしゃる方には、耐えられないのではと思います。
うちの主人の行っていた、小規模多機能居宅介護施設は、普通の民家のような作りで、何も強制されず、好きなように時間を過ごし、トイレも食事も入浴もさせてくれ、必要な時は宿泊もできました。
ただ、他の施設のサービスは一切受けられません。
お父様の意に沿った施設があれば、行っていただけるのでしょうか。
そうでなければ、礼さんが倒れられるのは目に見えています。
一番頼りたい旦那様に頼れないのは、せつないです。
今回はお兄様やお姑さんが助けてくださるようで、一安心ですが・・。
近ければ、お手伝いもできるのですが・・。
おまけにウメちゃんまで。
うちのマックは、主人の癲癇を引き受けてくれています。
ウメちゃんの検査の結果が良性でありますように。
このままだと礼さんが倒れてしまいますよ。
今日来るおじさんにこの内容を読んでもらい、お父様にデイなどを利用してもらうように話してもらうと同時に、ヘルパーさんを利用できないでしょうか。
夜間ヘルパーなどもあると思うのですけど、専門家でないので詳しくはわかりませんが。
ケアマネさんにも、この内容読んでもらって、ヘルパーさんに来てもらうようにしていただいたらどうでしょうか。
とにかく休む時間が少しでもないと。心配です。
いろいろ、いろいろ、いろいろ心配ごとはあるのは承知の上で。
とにかく今日は寝てください。
そして、努めてズルをしてください。
いろいろな考え方があるかと思いますが、
少なくとも私個人は、手助けを求められることが、いやではありませんよ。
返信はもちろんいりません。
忙しい中の書き込み、ありがとうございました!
様子がわかって良かった。
床にふと眠っちゃうなんて。心配です。
うちの母は、ちょっと変で、食欲も大せいですが、毎食必ず同じものしか食べないの。一体なんでしょう?
わかりませんが、冷蔵庫は古いものばかり。食べるものがないと言うのでいろいろかって行くと、たっぷりあります。それも餃子ばかり?全くわかりませんが、毎日、ワタミの宅食をとっているので平日の夜は大丈夫です。
食べ物はとろみアップと言って片栗粉のような無味のものでとろみを少しつけると良いのでは。あとは、食器で陶器で片側の淵が高いものはスプーンのあたりがよくすくいやすいですが、ナイロンのエプロンの上に滑り止めをおいてお皿をおいて下にだけはこぼれないようにしている人は多いみたいですね。
もうご存知のことばかりですかね。
遅くなりましたが、こうじさん、お誕生日おめでとうございます。ワッチちゃんはげんきですか?うちの娘は今月から予備校に通うことになりました。センター試験まで結構大変そうです。
5分でも居眠りしてください。お体ご自愛を。この季節は、高次脳機能障害の人は気圧のせいかしら?うちも寝てばかり。
体調を崩さないようになさってください。昼でも、時間がある時は横になったり、最低限のことだけするようにしてくださいね。ディがいやなら訪問でリハビリや、看護師さんに来てもらったり、食事のおお世話をしてもらう、配食サービスなど使えるものはなんでも使って助けてもらいましょうね。あとは栄養ドリンクとかでとにかく礼さんの心と身体が少しでもお疲れが取れるよう願っています。
うちの母ももう3回転んで顔面をうち、その度にもう一人は限界かと思ったり、夫は相変わらずです。疲れますが、なるべく横になるようにしています。
何もあまりいい案がなくてすみません。